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肠道微生物群在健康维护和疾病中发挥着重要作用。体育锻炼已被证明能够调节肠道微生物群。然而，肠道微生物组在运动保护心肌梗死（MI）中的潜在作用仍不清楚。年5月31日，上海大学肖俊杰团队在Microbiome（IF=15）在线发表题为“Gutmicrobiomemediatestheprotectiveeffectsofexerciseaftermyocardialinfarction”的研究论文，该研究发现运动训练可以改善心功能不全，并改变MI后肠道微生物的丰富度和群落结构。此外，肠道微生物群预消耗消除了运动训练对MI小鼠的保护作用。此外，与接受非运动心肌梗死小鼠微生物群移植的小鼠相比，接受运动心肌梗死小鼠微生物群移植的小鼠心脏功能更好。从机制上讲，该研究分析了心肌梗死后运动小鼠粪便样本中的代谢组学，并确定了3-羟基苯乙酸(3-HPA)和4-羟基苯甲酸(4-HBA)，它们可单独应用于通过NRF2保护MI后心功能不全和细胞凋亡。总之，该研究为肠道微生物组在运动保护MI中的作用提供了新的见解，为通过运动、微生物组和肠道微生物群衍生的3-HPA和4-HBA调节心血管疾病提供了机会。另外，年5月10日，上海大学肖俊杰团队在JournalofExtracellularVesicles（IF=26）在线发表题为“Extracellularvesiclesenclosed-miR-suppressesairpollution(PM2.5)-inducedcardiacdysfunctionviaACE2signalling”的研究论文，为了研究PM2.5暴露后肺和心脏之间的潜在串扰，分别进行了体内气管内滴注、离体器官培养和体外人支气管上皮细胞(Beas-2B)培养实验。该研究结果表明，PM2.5暴露可促进肺损伤后与sEV相关的miR释放，从而通过抑制ACE2导致PM2.5诱导的心功能不全（点击阅读）。
年5月21日，南京医科大学李新立及上海大学肖俊杰共同通讯在Circulation（IF=30）在线发表题为”LncRNACPharInducesCardiacPhysiologicalHypertrophyandPromotesFunctionalRecoveryAfterMyocardialIschemia-ReperfusionInjury“的研究论文，该研究确定了心脏中的lncRNA，称为心脏生理性肥大相关调节剂（CPhar），在运动训练后其含量增加，并且是运动诱发的心脏生长所必需的。总之，该研究对这种lncRNACPhar的研究为调节运动诱发的心脏生理生长提供了新的见解，证明了CPhar在心脏中的心脏保护作用，以及扩大了对lncRNA功能的机械理解（点击阅读）。
与肠道微生物相关的基因数量大大超过了宿主基因的总数。肠道微生物组对于通过底物的代谢交换和共代谢来维持宿主生理和体内平衡至关重要。此外，肠道微生物组已成为人类健康和疾病众多方面的重要调节剂。越来越多的证据表明，肠道微生物组的改变与多种疾病有关，包括肥胖、2型糖尿病、脂肪肝、高血压、心力衰竭和心肌梗塞(MI)。由于肠道微生物组在治疗上是可改变的，因此操作代表了对抗慢性疾病的新机会。MI是全世界的主要死因。随着机械再灌注治疗方法如经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的进步，心肌梗死的急性死亡率已显著降低，而梗死后心脏重塑和心力衰竭已成为巨大的医疗保健和经济负担。心脏康复(CR)是MI患者推荐的有效辅助疗法，而运动训练是CR计划中的有力工具。基于运动的CR可以改善MI患者的运动能力和预后。了解运动对MI的保护作用的分子机制有助于确定梗死后心脏重塑和心力衰竭的新疗法。跑步训练可预防MI后的心功能不全（图源自Microbiome）在动物模型和人类患者中均报告了MI后肠道微生物组的改变。接受运动训练的小鼠表现出肠道微生物群组成的有利变化。在人类中，运动员的肠道微生物组具有更高的丰富性和多样性。然而，肠道微生物组在运动对心肌梗死后心功能不全的保护作用中的作用尚不清楚。在该研究旨在探索肠道微生物组在MI运动保护中的潜在作用。该研究发现运动训练可以改善心功能不全，并改变MI后肠道微生物的丰富度和群落结构。此外，肠道微生物群预消耗消除了运动训练对MI小鼠的保护作用。此外，与接受非运动心肌梗死小鼠微生物群移植的小鼠相比，接受运动心肌梗死小鼠微生物群移植的小鼠心脏功能更好。从机制上讲，该研究分析了心肌梗死后运动小鼠粪便样本中的代谢组学，并确定了3-羟基苯乙酸(3-HPA)和4-羟基苯甲酸(4-HBA)，它们可单独应用于通过NRF2保护MI后心功能不全和细胞凋亡。总之，该研究为肠道微生物组在运动保护MI中的作用提供了新的见解，为通过运动、微生物组和肠道微生物群衍生的3-HPA和4-HBA调节心血管疾病提供了机会。参考消息：
